解锁肌肤焕新密码:RNA的神奇美妆功效


   
从古老的植物精粹到现代生物科技,人类对美的探索从未止步。今天,我们迎来了一位来自生命科学领域的“明星成分”—— RNA(核糖核酸)。它不仅是细胞生命活动的核心物质,更以其卓越的修复力与抗衰力,成为高端护肤领域的“未来密码”。

 

PART  01 

RNA的起源:生命科学的馈赠

    RNA(Ribonucleic Acid)是存在于所有活细胞中的关键分子,参与蛋白质合成、基因调控等核心生命活动。随着生物技术的发展,科学家发现从天然来源(如酵母)中提取的活性RNA片段(如RNA-Na,能通过外源性补充直接作用于皮肤细胞,开启“细胞级修护”新时代。

 

PART  02 

RNA的护肤奇迹:从修复到焕活 


 01 
 紫外线损伤的“修复师”

紫外线(UV)会破坏皮肤细胞DNA ,导致光老化、色斑甚至癌变。而RNA能:
促进DNA修复 :为受损细胞提供核苷酸原料,加速修复紫外线诱导的 DNA 损伤
[1]
抑制黑色素生成 :下调酪氨酸酶和MITF基因表达,从源头减少色素沉淀
[2-3],效果媲美传统美白成分熊果苷。


 02 
 抗老化的“时光逆行者”

对抗光老化:抑制MMP1蛋白酶活性,减少胶原蛋白和弹性纤维降解,延缓皱纹产生[4]
激活线粒体功能:提升细胞能量代谢,焕活肌肤年轻态
[5]


 03 
全能护肤多面手

抗炎抗氧化:通过调控抗氧化基因减轻氧化损伤[6]
深层保湿:增强角质层锁水能力,改善干燥粗糙
[7]
 

 

PART  03 

RNA技术的突破:更低杂质,更高溶解  

  新一代RNA-Na(W)通过独有的纯化技术进一步去除了传统RNA中无法完全去除的着色成分。这一技术大大提高了RNA-Na的溶解度,使其能以更高浓度复配至化妆品、护肤品中;也可添加至更高浓度的明胶产品和饮料,实现“内外兼修”的保健效果。

 

PART  04 

未来已来:RNA护肤的无限可能 

从实验室到化妆品柜台,RNA正引领一场护肤科技革命:
与PDRN协同:复配PDRN使用可放大修护效果(如“三文鱼针”疗法)。
可持续来源:其原料则来自托拉酵母,兼顾环保与高效,完美契合可持续护肤的理念。

    RNA护肤的出现,不是简单的成分迭代,更是一场护肤逻辑的革新——从“表面修饰”到“细胞级修护”,从“单一功效” 到“内外协同”。在环境污染、生活压力加剧的当下,它为我们提供了一种更智能、更本质的肌肤解决方案。

 

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RNA-Na:托拉酵母提取,多核苷酸含量>90%,适用于精华、眼霜、医美填充剂。 

RNA-Na(W):更高溶解性,可复配于保健饮料、明胶食品,内服外养双重抗衰。

两款产品均已在化妆品原料安全信息登记平台完成登记并获得原料报送码,安全有保障。

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参考文献

[1] Xiang, Y., Laurent, B., Hsu, Ch et al.(2017).RNA m6A methylation regulates the ultraviolet-induced DNA damage response. Nature,2017.

[2] Kim, N.H., et al. (2016). RNA interference-mediated knockdown of microphthalmia-associated transcription factor (MITF) inhibits melanogenesis in melan-a cells. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 80(5), 929-936.DOI: 10.1080/09168451.2015.1136883.

[3] Videira, I.F., et al. (2013). Tyrosinase mRNA is a target of miRNA-675-5p in human melanocytes.Pigment Cell & Melanoma Research, 26(4), 554-556.DOI: 10.1111/pcmr.12093.

[4] Kim, S., et al. (2019). Small interfering RNA-directed targeting of MMP1 gene expression suppresses UVB-induced skin photoaging.Journal of Dermatological Science, 93(1), 34-41.DOI: 10.1016/j.jdermsci.2018.12.004.

[5] Zhang, Y., et al. (2020). Mitochondria-targeted antisense RNA delivery for metabolic modulation.”Nature Communications, 11, 3230.DOI: 10.1038/s41467-020-17037-3.

[6]Chen, X., et al. (2018). Long non-coding RNA H19 regulates oxidative stress in UVB-irradiated keratinocytes. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 22(9), 4245-4254.DOI: 10.1111/jcmm.13705.

[7]Bourguignon, L.Y., et al. (2013). Hyaluroman-CD44 interaction stimulates keratinocyte differentiation and filaggrin expression to promote epidermal barrier function.Journal of Investigative Dermatology, 133(5), 1358-1367.DOI: 10.1038/jid.2012.507.

 

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